ಎಫ್ಡಿಎ ಇ-ಸಿಗರೇಟ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ಏಜೆನ್ಸಿಯಿಂದ ಅದರ ಪ್ರಕಾರದ ಮೊದಲ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ

ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಸೂಕ್ತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು ವಿಫಲವಾದ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ ಸುವಾಸನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಏಜೆನ್ಸಿ ನಿರಾಕರಿಸುತ್ತದೆ

ಇಂದು, US ಫುಡ್ ಅಂಡ್ ಡ್ರಗ್ ಅಡ್ಮಿನಿಸ್ಟ್ರೇಷನ್ ಮೂರು ಹೊಸ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರಾಟವನ್ನು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಿದೆ ಎಂದು ಘೋಷಿಸಿತು, ಇದು ವಿದ್ಯುನ್ಮಾನ ನಿಕೋಟಿನ್ ವಿತರಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆ (ENDS) ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೊದಲ ಸೆಟ್ ಅನ್ನು ಎಫ್ಡಿಎಯಿಂದ ಪ್ರಿಮಾರ್ಕೆಟ್ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ (PMTA) ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಿತು. .FDA ತನ್ನ Vuse Solo ಮುಚ್ಚಿದ ENDS ಸಾಧನಕ್ಕಾಗಿ RJ ರೆನಾಲ್ಡ್ಸ್ (RJR) ವೇಪರ್ ಕಂಪನಿಗೆ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಆದೇಶಗಳನ್ನು ನೀಡಿತು ಮತ್ತು ತಂಬಾಕು-ಸುವಾಸನೆಯ ಇ-ಲಿಕ್ವಿಡ್ ಪಾಡ್‌ಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, Vuse Solo Power Unit, Vuse Replacement Cartridge Original 4.8% G1, ಮತ್ತು Vuse ರಿಪ್ಲೇಸ್‌ಮೆಂಟ್ ಮೂಲ 4.8% G2.ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ RJR ಆವಿ ಕಂಪನಿಯು FDA ಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಲ್ಲಿಸಿದಂತೆ, ಇಂದಿನ ಅಧಿಕಾರವು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು US ನಲ್ಲಿ ಕಾನೂನುಬದ್ಧವಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ.

"ಇಂದಿನ ಅಧಿಕಾರಗಳು ಎಲ್ಲಾ ಹೊಸ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು FDA ಯ ದೃಢವಾದ, ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರಿಮಾರ್ಕೆಟ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವುದನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿದೆ.ತಯಾರಕರ ಡೇಟಾವು ಅದರ ತಂಬಾಕು-ಸುವಾಸನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವ ವ್ಯಸನಿ ವಯಸ್ಕ ಧೂಮಪಾನಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ - ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಥವಾ ಸಿಗರೇಟ್ ಸೇವನೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಕಡಿತದೊಂದಿಗೆ - ಹಾನಿಕಾರಕ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, "Mitch Zeller, JD, FDA ಯ ನಿರ್ದೇಶಕ ಹೇಳಿದರು. ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕೇಂದ್ರ."ನಾವು ಈ ಅಧಿಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಜಾಗರೂಕರಾಗಿರಬೇಕು ಮತ್ತು ಕಂಪನಿಯು ಯಾವುದೇ ನಿಯಂತ್ರಕ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು ವಿಫಲವಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಯುವಕರು ಸೇರಿದಂತೆ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಹಿಂದೆ ಬಳಸದ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಬಳಕೆಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಪುರಾವೆಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮಿದರೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ನಾವು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುತ್ತೇವೆ. .ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ಹಿಂಪಡೆಯುವುದು ಸೇರಿದಂತೆ ನಾವು ಸೂಕ್ತ ಕ್ರಮ ಕೈಗೊಳ್ಳುತ್ತೇವೆ.

PMTA ಮಾರ್ಗದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ, ತಯಾರಕರು ಏಜೆನ್ಸಿಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬೇಕು, ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನದ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಈ ಮಾನದಂಡವನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮುಖ ಪರಿಗಣನೆಗಳ ನಡುವೆ, ಅಧಿಕೃತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಿದ ಅಧ್ಯಯನ ಭಾಗವಹಿಸುವವರು ದಹನಗೊಂಡ ಸಿಗರೇಟ್‌ಗಳ ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಹಾನಿಕಾರಕ ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಹಾನಿಕಾರಕ ಘಟಕಗಳಿಗೆ (HPHCs) ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸಂಸ್ಥೆ ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ.ಲಭ್ಯವಿರುವ ದತ್ತಾಂಶ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅಧಿಕೃತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಏರೋಸಾಲ್‌ಗಳು ಸುಟ್ಟ ಸಿಗರೇಟ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ವಿಷಕಾರಿ ಎಂದು ವಿಷಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ.ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆದಾರರು ಮತ್ತು ಬಳಕೆದಾರರಲ್ಲದವರು ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುವಕರು ಸೇರಿದಂತೆ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಅಪಾಯಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು FDA ಪರಿಗಣಿಸಿದೆ.ಇದು ಯುವಜನರಿಂದ ಉತ್ಪನ್ನದ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ, ಎಫ್‌ಡಿಎ ಧೂಮಪಾನಿಗಳಿಗೆ ತಮ್ಮ ಸಿಗರೇಟ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಥವಾ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಂಭಾವ್ಯ ಪ್ರಯೋಜನವು ಯುವಕರಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಮೀರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಿದೆ, ಅರ್ಜಿದಾರರು ಯುವಕರ ಮಾನ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಪ್ರವೇಶವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಂತರದ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿದರೆ.

ಇಂದು, RJR ನಿಂದ Vuse Solo ಬ್ರಾಂಡ್‌ನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಲ್ಲಿಸಲಾದ ಸುವಾಸನೆಯ ENDS ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ FDA 10 ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಿರಾಕರಣೆ ಆದೇಶಗಳನ್ನು (MDOs) ನೀಡಿದೆ.ಸಂಭಾವ್ಯ ಗೌಪ್ಯ ವಾಣಿಜ್ಯ ಮಾಹಿತಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ, FDA ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸುವಾಸನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತಿಲ್ಲ.ಪ್ರಿಮಾರ್ಕೆಟ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಾಗಿ MDO ಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಂತರರಾಜ್ಯ ವಾಣಿಜ್ಯಕ್ಕೆ ಪರಿಚಯಿಸಲು ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ವಿತರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಯಾವುದಾದರೂ ಈಗಾಗಲೇ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿದ್ದರೆ, ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಬೇಕು ಅಥವಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಜಾರಿಗೊಳಿಸಬೇಕು.ಚಿಲ್ಲರೆ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳು ತಮ್ಮ ದಾಸ್ತಾನುಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಕುರಿತು ಯಾವುದೇ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳೊಂದಿಗೆ RJR ಅನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಬೇಕು.Vuse Solo ಬ್ರಾಂಡ್‌ನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಮೆಂಥೋಲ್-ಸುವಾಸನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಾಗಿ ಕಂಪನಿಯ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಸಂಸ್ಥೆಯು ಇನ್ನೂ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತಿದೆ.

2021 ರ ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಯುವ ತಂಬಾಕು ಸಮೀಕ್ಷೆ (NYTS) ಸುಮಾರು 10 ಪ್ರತಿಶತದಷ್ಟು ಪ್ರೌಢಶಾಲಾ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ ಎಂದು FDA ಗೆ ತಿಳಿದಿದೆ, ಅವರು ಪ್ರಸ್ತುತ ವೂಸ್ ಹೆಸರಿನ ಇ-ಸಿಗರೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ತಮ್ಮ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್‌ನಂತೆ ಬಳಸಿದ್ದಾರೆ.ಏಜೆನ್ಸಿಯು ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ಗಂಭೀರವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವಾಗ ಯುವಕರಿಗೆ ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ತಂಬಾಕು-ಅಲ್ಲದ ಸುವಾಸನೆಯ ENDS ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಯುವಕರು ತಂಬಾಕು-ಸುವಾಸನೆಯ ENDS ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ದಹನಕಾರಿ ಸಿಗರೇಟ್‌ಗಳಂತಹ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಸಾಕ್ಷ್ಯವು ಸೂಚಿಸಿದೆ.ENDS ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುವಕರು ಮತ್ತು ಯುವ ವಯಸ್ಕರು ಹಣ್ಣು, ಕ್ಯಾಂಡಿ ಅಥವಾ ಪುದೀನಾ ಮುಂತಾದ ಸುವಾಸನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತಂಬಾಕು ಸುವಾಸನೆಯಿಂದಲ್ಲ ಎಂದು ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಡೇಟಾವು ತಂಬಾಕು-ಸುವಾಸನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವ FDA ಯ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಯುವಕರನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸುವುದು ENDS ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸುವ ಅಥವಾ ತಮ್ಮ ಸಿಗರೇಟ್ ಸೇವನೆಯನ್ನು ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ವಯಸ್ಕ ದಹನಕಾರಿ ಸಿಗರೇಟ್ ಬಳಕೆದಾರರಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು.

ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಇಂದಿನ ದೃಢೀಕರಣವು ಕಂಪನಿಯ ಮೇಲೆ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾದ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ನಿರ್ಬಂಧಗಳನ್ನು ಹೇರುತ್ತದೆ, ಡಿಜಿಟಲ್ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೋ ಮತ್ತು ದೂರದರ್ಶನ ಜಾಹೀರಾತು ನಿರ್ಬಂಧಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ತಂಬಾಕು ಜಾಹೀರಾತಿಗೆ ಯುವಜನರು ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.RJR ಆವಿ ಕಂಪನಿಯು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯೊಂದಿಗೆ FDA ಗೆ ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ವರದಿ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಇವುಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿರದೆ, ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ಗ್ರಾಹಕ ಸಂಶೋಧನಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಜಾಹೀರಾತು, ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಯೋಜನೆಗಳು, ಮಾರಾಟದ ಡೇಟಾ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಬಳಕೆದಾರರ ಮಾಹಿತಿ, ಉತ್ಪಾದನಾ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕೂಲ ಅನುಭವಗಳು.

ಉತ್ಪನ್ನದ ಮುಂದುವರಿದ ವ್ಯಾಪಾರೋದ್ಯಮವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ "ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ" ಎಂದು ಸಂಸ್ಥೆಯು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರೆ, ವಿವಿಧ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ PMTA ಮಾರ್ಗದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾದ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ ಆದೇಶವನ್ನು FDA ಅಮಾನತುಗೊಳಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಹಿಂಪಡೆಯಬಹುದು. ಯುವ ದೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ.

ಇಂದಿನ ಕ್ರಮವು ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು US ನಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲು ಅನುಮತಿಸಿದರೆ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಸುರಕ್ಷಿತ ಅಥವಾ "FDA ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ" ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ.ಎಲ್ಲಾ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಹಾನಿಕಾರಕ ಮತ್ತು ವ್ಯಸನಕಾರಿ ಮತ್ತು ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸದಿರುವವರು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಬಾರದು.

ಆಗಸ್ಟ್ 8, 2016 ರಂತೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ENDS ಮತ್ತು ಇತರ ಹೊಸ ಡೀಮ್ಡ್ ತಂಬಾಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ಅರ್ಜಿಗಳನ್ನು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 9, 2020 ರೊಳಗೆ FDA ಗೆ ಸಲ್ಲಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಆ ಗಡುವಿನೊಳಗೆ ಸಲ್ಲಿಸಿದ 98% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅರ್ಜಿಗಳ ಮೇಲೆ ಏಜೆನ್ಸಿ ಕ್ರಮ ಕೈಗೊಂಡಿದೆ .ಇದು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಸುವಾಸನೆಯ ENDS ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ MDO ಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ಸುವಾಸನೆಯ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದ ವಯಸ್ಕ ಧೂಮಪಾನಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರಯೋಜನವು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಪುರಾವೆಗಳ ಕೊರತೆಯಿದೆ.ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, FDA ಮಾದರಿ MDO ನಿರ್ಧಾರ ಸಾರಾಂಶವನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಿದೆ.ಈ ಮಾದರಿಯು FDA ಯಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾದ ಪ್ರತಿ MDO ಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ಧಾರದ ತಾರ್ಕಿಕತೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಿಂಬಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಏಜೆನ್ಸಿಯು ಸೂಕ್ತವಾದ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್‌ಗಳ ಕುರಿತು ನಿರ್ಧಾರಗಳನ್ನು ನೀಡುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಬದ್ಧವಾಗಿದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟಕ್ಕೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ENDS ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಉತ್ಪನ್ನದ ಮಾರ್ಕೆಟಿಂಗ್ "ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯದ ರಕ್ಷಣೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ" ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ."